什麼是新生兒篩查？

　　篩查，實際上是在相應人群中對一種或幾種疾病的初步挑選的方法。由於篩查所面臨的對象基數龐大，而且還要求快速獲得結果。因此，采用的技術方法應當是相應簡便的。當然，簡便的方法所獲得的數據其精確度就不會很高。為了避免因不高的精確度造成真正病人的漏診，初步篩查後，醫院會將稍有可疑的病例都作為復查的對象。這樣，很多復查的對象實際並不是病人，這也是醫學上稱之為假陽性的結果。經過篩查和復診，真正的病人就能找到。所以，沒有通過篩查的對象並不能稱為病人，只有通過復查才能最終確定。弄明白了這一點，希望家長能夠理解，並能正確對待篩查的結果。

　　新生兒篩查是通過相應群體的初篩、復查，將那些能夠及早替代治療、早期干預的疾病盡早發現，適當治療或糾正，從而提高下一代的身體狀況和生活質量。這項工作工程龐大而復雜，但其中最關鍵的環節是能得到父母們的支持和理解。

　　接下來，就來為大家解答有關新生兒篩查的疑問。

　　新生兒篩查疑問解答

　　是不是所有的寶寶都要做新生兒疾病篩查？

　　是的，即使寶寶出生時看起來很健康，也要做新生兒疾病篩查。因為這些患有遺傳代謝病的寶寶出生時看起來是正常的，但在3—6個月以後會逐漸出現一些異常表現。如果這時才被診斷，治療就晚了。

　　如何進行新生兒疾病篩查？

　　寶寶出生後3—7天，醫生將在寶寶足跟采幾滴血，送實驗室檢測，不久後可以查詢結果。因各種原因提前出院、轉院的嬰兒，不能在72小時之後采血的，原則上應當接產單位對其進行跟蹤采血，但時間最遲不宜超過出生後20天。

　　為什麼要重點篩查先天性甲狀腺功能減低症（簡稱CH）和苯丙酮尿症（簡稱PKU）兩種疾病？

　　CH和PKU患兒在出生後往往缺乏疾病的特異表現，一般要到6月齡才逐漸出現固有的臨床症狀，並日趨加重。一旦出現了臨床症狀，表明已進入了晚期，即使治療，效果也不好;相反，若能在出生不久發現疾病，極大多數患兒發育不會受阻，其智力亦可達到正常人的水平。

　　先天性甲狀腺功能減低症（CH）有哪些表現？

　　患病的寶寶出生時大多無症狀，少數可能有哭聲較低、食欲較差、便秘等症狀，有的還會出現新生兒黃疸消退時間延長等表現。數月後，孩子才會有明顯的體格和智力發育落後的表現。

　　苯丙酮尿症（PKU）有哪些表現？

　　患兒出生時外表無異常，3個月左右會逐漸出現頭發由黑變黃、皮膚白、汗和尿液中有難聞“鼠尿味”、智力發育落後、行為異常等。

　　篩查出苯丙酮尿症的患兒飲食有何注意的？

　　普通食物含有較高的苯丙氨酸，苯丙氨酸羟化酶有缺陷的患兒不能正常代謝它們，吃了後會導致智力發育落後。天然食物中母乳是最好的低苯丙氨酸食品;蔬菜、水果、瓜類、糖類、脂類等，是可以自由食用的食品;乳類、豆類、谷類等，含有一定量的苯丙氨酸，是需控制攝入的食品;肉類、魚類、蛋類這些優質蛋白質可在醫生的指導下謹慎食用;海鮮類、乳酪、內髒等，含有較高的苯丙氨酸，通常是不能選用的食品。目前市面上有國產和進口的無苯丙氨酸或低苯丙氨酸的配方粉(俗稱特殊奶粉)，還有無苯丙氨酸或低苯丙氨酸的米、面、面條、餅干可供家長選擇。

　　由此看來，新生兒篩查不能少哦。