嬰兒早期肌陣攣性腦病

　　本病主要表現為出生後3個月內起病，病前腦發育正常，其發作特點是早期為零星的肌陣攣，之後為部分發作、全身肌陣攣或強直性痙攣。腦電圖特點為持續性抑制-暴發活動，並可發展成高峰節律紊亂。

　　【應對措施】：

　　本病有的病情較重，精神運動發育抑制，常見有反應遲鈍，半數患兒在1歲內死亡，常有家族性，但尚未發現固定遺傳模式。

　　發現有以上症狀，應及時去醫院就診。

　　【發生原因】：

　　無特定病因。

　　【預防】：

　　暫無預防的方法。

　　【易發年齡】：

　　出生後三個月內發病。