嬰兒骨皮質增生症稱Caffey病。是一種暫時性的嬰兒骨皮質增生的疾患,在患骨鄰近的肌肉及筋膜可能亦受累。
常在10周內起病,嬰兒首先表現煩躁不安及發熱。以後就出現受累部位的疼痛,伴局部腫脹,軟組織的腫脹為彌漫性,不紅不熱,局部淋巴結不腫大,壓之無凹陷,質硬。最易發病的部位是下颌骨,可達75%,因此,臉部的症狀最多見、最明顯。如累及長骨,則肢體可因疼痛而產生假性癱瘓。部分病嬰可伴有貧血。
X線表現 先為輕度骨皮質增厚,以後逐漸出現明顯的骨膜下新骨形成。全身骨骼隊指及趾外,均可受累,最常見為下颌骨,其次順序為肋骨、鎖骨、尺骨、桡骨、肩胛骨、胫骨及腓骨,長骨病變最明顯的部位是骨干,而骨骺及干骺端常不受侵犯,骨彎曲,肢體增長。在個別病例,新骨形成過多時,可致誤診為惡性腫瘤。大多數病人在數月後可自愈,不留任何痕跡,但在少數人可遺留輕微的病變痕跡及肢體過長。
【應對措施】:
本病有自愈趨向。一般在數月後可以恢復,所以無需特殊治療。亦有人建議用激素治療。
【發生原因】:
病因不明。是先天性的骨發育障礙,屬常染色體的顯性遺傳。但Fairbank認為本病可能為一種由病毒引起的感染性疾患。
【預防】:
暫無預防的方法。
【易發年齡】:
常在10周內起病。
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