什麼是新生兒篩查?
新生兒疾病篩查,是指通過實驗室的檢測手段,對每位新生兒進行某些危害嚴重的先天性遺傳代謝病的篩選。
目前我國篩查的主要疾病有苯丙酮尿症、甲狀腺功能減低症,有些地區還開展了葡萄糖6磷酸酶缺乏症和腎上腺皮質增生症的篩查等。
隨著社會經濟的發展和篩查技術提高,使越來越多遺傳代謝病的早期篩查成為了可能。
在國際上,一些經濟發達的國家新生兒篩查的病種已達十幾種。
由此,可早期發現患兒,及早對他們進行治療,從而避免殘疾的發生,使他們像同齡兒童一樣正常的生活和學習。
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